Синтез и биологическая

V dannoj knige razrabotany nowye metody sinteza 1,2,4-triazolow, ob#edinennyh s pirazolami w edinyj molekulqrnyj karkas. V perwoj chasti raboty byli issledowany hal'kony 3,5-difenil-1,2,4-triazolow kak nowye puti sinteza celewyh soedinenij. Posle ätogo gidrazid izonikotinowoj kisloty byl proreagirowan s halkonami w slabokisloj srede s polucheniem celewyh soedinenij s horoshimi ili otlichnymi wyhodami. Zatem te zhe reakcii byli prowedeny s gidrazingidratom, w rezul'tate chego byli polucheny sootwetstwuüschie pirazoly s horoshimi wyhodami. Struktury wseh zameschennyh pirazolow byli podtwerzhdeny s pomosch'ü IK-, 1H-YaMR-, mass-spektroskopii i älementnogo analiza. Vse reakcii kontrolirowali metodom TSH. Vo wtoroj chasti issledowaniq poluchennye proizwodnye byli prowereny na antinociceptiwnuü i antimikrobnuü aktiwnost'. Antinociceptiwnuü aktiwnost' prowodili metodami central'noj i perifericheskoj anal'gezii, a protiwomikrobnuü - metodom zhidkogo bul'ona. Vse soedineniq proqwlqli anal'geticheskuü aktiwnost' w doze 100 mg/kg. Vse zameschennye pirazoly proqwili moschnuü antimikrobnuü aktiwnost' w diapazone MIK 62,50 - 15,62 mkg/ml.