De kinetiek van de pesticiden en het effect ervan op de activiteit van de enzymen

Onze studie werd uitgevoerd om het insecticide, de imidacloprid toxicokinetiek en de biochemische veranderingen in Male Albino ratten nabehandeling te onderzoeken met een enkele orale dosis (20 mg/kg b.w.). Imidacloprid residu in monsters werden gekwantificeerd met behulp van HPLC en compound kinetiek als distributie en eliminatie werden onderworpen aan een niet-compartimentele model in het bloed en andere weefsels.De resultaten toonden aan dat de trend van maximale imidaclopride concentratie in verschillende organen en lichaamsvloeistoffen bij zes uur na dosering in de volgende volgorde was: urine > bloed > longen > hersenen > testikels > milt > nier > lever > spieren. Dosisregime, tijdbemonstering en het voorspellen van een nauwkeurig gebied onder de curve van nultijd tot 24 uur (AUC24h) werden berekend en gevalideerd met behulp van toxicokinetische (TK) modeler versie 1.0; de resultaten weerspiegelden het belang en het gebruik van de mogelijkheid van TK modeler op toxicokinetisch gebied.Verandering in biochemische parameters geassocieerd met imidaclopride kinetiek toonde een significante geleidelijke toename in lever- en nierfunctieparameters die samenvielen met imidaclopride accumulatie met varirende hoeveelheden afhankelijk van elk orgaan en vervolgens geleidelijk afnamen tot het einde van de studie.