Fallsammlung Zystische Fibrose

Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die hufigste autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung in der kaukasischen Bevlkerung. Die Lebenserwartung von CF-Patienten ist in den letzten Jahrzehnten deutlich angestiegen. Dazu beigetragen haben einerseits ein optimiertes ditetisches und physiotherapeutisches Management, aber vor allem auch optimierte Behandlungsstrategien, die durch die Entwicklung neuer antibiotischer Substanzen und ihren Darreichungsformen ermglicht wurde. In der vorliegenden Fortbildungsbroschre werden die Krankheitsverlufe von 9 CF-Patienten dargestellt. Dabei bilden die Therapiemglichkeiten von Lungeninfektionen, im Besonderen die Behandlung einer Kolonisation der Atemwege mit Pseudomonas aeruginosa, den Schwerpunkt der Fallsammlung. Abgerundet wird die Broschre durch einen bersichtsartikel zur Antibiotikatherapie bei erwachsenen Mukoviszidosepatienten. Die Fortbildung ist CME-zertifiziert. Der interessierte Leser kann auf der Website www.CF-Fallsammlung.de an der Fortbildung teilnehmen und nach einer erfolgreichen Beantwortung der Fragen (70 % der 20 Fragen mssen korrekt beantwortet werden) 2 CME-Punkte erwerben.