Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Neolignans.- I. Introduction.- II. 8.8-Neolignans.- 1. l,4-Diaryl-2,3-dimethyl-butene and butanes.- 2. 2,5-Diaryl-3,4-dimethyl-tetrahydrofurans and furans.- III. 8.8,7.2-Neolignans.- 1. l-Aryl-2,3-dimethyl-tetralins and naphthalene.- 2. l,2-Dimethyl-l,2,4,6a,llb,llc-hexahydro-7-oxa-4-oxobenz?de? anthracene.- IV. 8.8,2.2-Neolignans.- 1. 6,7-Dimethyl-l,2,3,4-dibenzocycloocta-l,3-dienes.- V. 3.3-, 5.1,2.2- and 5.1,2.2,,1.5,,6.6,-Neolignans.- 1. 3,3-Dipropenylbiphenyl.- 2. 3,3/-Diallylbiphenyls.- 3. 8a-Allyl-l,2,3,4,5,6,5a,8a-octahydro-1.4-(2-allylethyleno)-2,6-dioxonaphthalene and internal cycloaddition product.- VI. 8.3-Neolignans.- 1. 2-Aryl-3-methyl-5-propenyl-2,3-dihydrobenzofurans.- 2. 2-Aryl-3-methyl-5-propenylbenzofurans.- 3. 5-Allyl-2-aryl-3-methyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxobenzofurans and 2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-6-oxobenzofuran.- 4. 2-Allyl-4-(?-methyl- ? -styryl)-cyclohexa-2,6-dienone.- VII. 8.1-Neolignans.- 1. 3a-Allyl-2-aryl-3-methyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxobenzofurans.- 2. 3a-Allyl-2-aryl-3-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-6-oxobenzofurans.- VIII. Rearranged 8.1-Neolignans.- 1. 5-Allyl-2-aryl-3-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-6-oxobenzofurans, 7-allyl-2-aryl-3- methyl-2,3,6,7-tetrahydro-6-oxobenzofurans, 6-0-allyl-2-aryl-3-methyl-2,3-di- hydrobenzofurans, 7-allyl-2-aryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofurans and 7- allyl-2-aryl-3-methylbenzofurans.- 2. 1-Aryl-2-(p-allyloxyphenyl)-propane.- IX. 13C NMR Spectroscopy of Neolignans.- X. 8.1,7.3- and 8.5,7.3-Neolignans.- 1. 1 - Allyl-6-aryl-7-methyl-4-oxobicyclo[3,2, 1]oct-2-enes.- 2. 1 - Allyl-6-aryl-7-methylbicyclo[3,2,1]octanes.- 3. 3-Allyl-6-aryl-7-methyl-4-(and 8)-oxobicyclo[3,2,1]oct-2-enes.- XI. 8.1,7.9-Neolignan.- 1. 2-Aryl-l-methyl-4,7-epoxy-9-oxo-?7,10-spiro[5,5]undecane.- XII. 8. 0.4-Neolignans.- 1. 1 - Aryl-1 -hydroxy-2-(p-E-propenylphenoxy)-propane.- 2. 7-Allyl-2-aryl-3-methylbenzodioxans.- XIII. Function and Use of Neolignans.- XIV. Biogenesis of Neolignans.- XV. Conclusion.- Addendum.- References.- Hydroxyzimtsen und Hydroxybenzoesen enthaltende Naturstoffe in Pflanzen.- I. Einleitung.- II. Hydroxyzimtsen und Hydroxybenzoesen.- III. Ester der Hydroxyzimtsen und der Gallusse mit anderen Hydroxycarbonsen.- 1. Caffeyl-D-chinasen (Chlorogensen).- 2. Dicaffeyl-D-chinasen.- 3. Ester der p-Cumarse, Ferulase, Sinapinse und Gallusse mit Chinase.- 4. Ester der Hydroxyzimtsen mit Weinse.- 5. Ester der Hydroxyzimtsen mit anderen Hydroxycarbonsen.- IV. Verbindungen der Phenolsen mit Kohlenhydraten.- 1. Ester der Hydroxyzimtsen mit Mono- und Disacchariden.- 2. Weitere Ester der Hydroxyzimtsen.- 3. Ester der Hydroxybenzoesen mit Mono- und Disacchariden.- 4. Ester der Ferulasen mit Polysacchariden.- 5. Glykoside der Phenolsen.- V. Ester der Hydroxyzimtsen und Hydroxybenzoesen mit n-Alkoholen, n-?-Alkandiolen, Glycerin und ?-Hydroxyfettsen.- 1. Ester mit Methanol und hanol.- 2. Ester mit langkettigen n-Alkoholen und n-?-Alkandiolen.- 3. Ester mit Glycerin.- 4. Verbindungen der Hydroxyzimtsen mit Hydroxyfettsen.- VI. Ester der Hydroxyzimtsen und Hydroxybenzoesen mit Naturstoffen aur Flavonoiden und Glucosiden.- 1. Ester mit Cholin.- 2. Phenolsen mit Lignin.- 3. Ester der Ferulase mit Sterinen und Triterpenen.- 4. Ester mit Terpenalkoholen.- 5. Ester mit Catalpol.- 6. Ester mit weiteren Naturstoffen und einige acylierte Glykoside.- VII. Ester der Hydroxyzimtsen und Hydroxybenzoesen mit Phenolglucosiden, Cyclohexanolglucosiden und lichen Naturstoffen.- 1. Ester mit Arbutin (4-Hydroxyphenyl-?-D-glucopyranosid).- 2. Ester mit Calleryanin (3-Hydroxy-4-O- ? -D-glucopyranosyl-benzylalkohol).- 3. Ester mit Salicin (2-O- ? -D-Glucopyranosyl-benzylalkohol).- 4. Ester mit Grandidentin (cis-2-Hydroxycyclohexyl- ?-D-glucopyranosid).- 5. Acylierte 3,4-Dihydroxy-?-phenylyl-?-D-glucopyranoside.- VIII. Ester der Hydroxyzimtsen und Hydroxybenzoesen mit Flavonoiden.- 1. Ester mit Catechinen.- 2. Ester mit Flavonen.- IX. Mit Hydroxyzimtsen oder