Gitoformat ein nicht-nierenpflichtiges Digitalisglykosid

Nicht-nierenpflichtige Digitalisglykoside ge Tabelle 1: Gitalin-Fraktion aus Digitalis purpurea winnen neben dem immer noch am hufigsten Gitoxin 13.3 % verordneten nierenpflichtigen Digoxin zu 11.0 % Digitoxin
nehmendes Interesse in der Therapie der chro 16-Formylgitoxin 10,6 % nischen Herzinsuffizienz. Zwei Faktoren sind (Gitaloxin) dafr magebend, nmlich eine von der Nieren Strospesid 4.0 % andere Glykoside 8.0 % funktion
unabhngige Elimination verbunden herzunwirksame Bestandteile 50-55 % mit einem geringeren therapeutischen Risiko bei lteren Patienten und ein weitgehender Ver zicht auf kostenintensive Konzentrationsbe Tabelle 2:
Stabilitt von 16-Formylgitoxin stimmungen. ( Gitaloxin) Zu den nicht-nierenpflichtigen zhlen u.a. die - hoch stabil in Gegenwart von Begleitstoffen Derivate des Gitoxins, nmlich Pentaacetyl- und - labil in H , Alkohol,
alkalischen und sauren 2 Pentaformylgitoxin. Pentaformylgitoxin und Lsungen sein herzwirksamer Metabolit 16-Formylgitoxin oder Gitaloxin konnten pharmakologisch und klinisch schon vor etwa 30 Jahren charakteri Tabelle 3:
Enterale Wirksamkeit beim Meer siert und definiert werden. schweinchen (resorbiert in % der Die Gitalinfraktion aus Digitalis purpurea ent Dosis letalis bei 2h Infusion) hlt neben einem hohen Anteil an nicht-herz 4.0 %
Gitoxin wirksamen Ballaststoffen mit hnlichen Ls 5.8 % Strospesid lichkeitseigenschaften (Haack et al., 1956) Digi 19.5 % Digitoxin toxin und Gitaloxin als resorbierbare und herz 24.9 % 16-Formylgitoxin (Gitaloxin)
wirksame Glykoside (Tabelle 1). 16-Formyl gitoxin ist in Gegenwart der Ballaststoffe hoch stabil, jedoch sehr labil in H20, Alkohol und sauren und alkalischen Lsungen (Tabelle 2).