Heterocycles condenses a partir des n-benzimidazolyl iminoethers

Les htrocycles constituent une source des plus importantes pour la dcouverte de mdicaments actuellement disponibles sur le march, par exemple le diazpam (Valium) est entre autre l'un des mdicaments synthtiques les plus prescrits pour le traitement de l'anxit, l'insomnie, etc. Ce travail est une contribution l'tude de la ractivit des N-benzimidazolyl iminothers vis--vis des nuclophiles azots et organomtalliques dans le but de synthtiser des htrocycles forms par le benzimidazole, une entit pharmacophore bien connue, condens avec les s-triazines, s-thiotriazines ou les triazaphosphorines. Les amines primaires aussi bien que les organomtalliques (cyanoactate d'thyle et malonate d'thyle) s'additionnent sur le carbone imidique pour conduire aux intermdiaires ractionnels qui se cyclisent spontanment ou en prsence d'autres lectrophiles pour donner des benzimidazolo[1,2a]triazines, des benzimidazolo[1,2a]thiatriazines ou des benzimidazolo[1,2a]triazaphosphorines. Les diffrentes tapes de ces synthses ont t soigneusement tudies et optimises en vue d'accder ces nouvelles familles de composs htrocycliques proprits pharmcophores potentielles.