La chimie computationnelle, quel ajout pour la formation des poxydes?

Dans ce travail, nous avons utilis la mthode de la thorie de la fonctionnelle de la densit DFT combine au fonctionnel B3LYP pour tudier deux types de ractions de Darzens qui conduisent aux esters glycidiques en deux phases (gazeuse et en solution). Ces deux types de ractions sont d'une part, celle qui correspond l'interaction entre le dihalognoactate d'isopropyle o l'halogne est le chlore et ou le brome avec l'isobutyraldhyde (srie aliphatique) en utilisant la base 6-311 G (d, p) (raction 1) et d'autre part celle qui correspond l'interaction entre le dichloroactate d'isopropyle et le dialdogalactose (srie glucidique) en utilisant la base 6-31 G (d) (raction 2). En ce qui concerne la premire raction, nous avons observ que: les gomtries correspondantes aux ractifs et aux produits sont plus stables dans le solvant que dans la phase gazeuse, le dihalognoactate d'isopropyle a un comportement nuclophile alors que l'isobutyraldhyde a un comportement lectrophile. L'attaque locale a eu lieu entre le carbone du dihalognoactate d'isopropyle et le carbonyle d'isobutyraldhyde, l'attaque locale est plus privilgie dans le solvant que dans le gaz.