La R action d''oxydation de Co Sur Catalyseurs Base de Rhodium

La caractrisation d'un catalyseur Rh/Ce0,68Zr0,32O2 (Rh/CZ) par adsorption de molcules sondes suivie par FTIR a montr l'existence de deux types de sites Rhx+: des espces isoles RhI et des agrgats Rhn+. Afin de mettre en vidence l'espce responsable de l'activit de Rh/CZ, une zolithe HY a t choisie comme support pour sa capacit stabiliser Rh sous forme RhI. Les rsultats cintiques obtenus sur Rh/HY nous ont permis de conclure que RhI n'est pas l'espce catalytique responsable de la ractivit leve de Rh/CZ mais plus probablement Rhn+. La ractivit de Rhn+ sur un autre support rductible, SnO2, a ensuite t tudie. La plus faible activit de Rh/SnO2 a t attribue une interaction plus forte de CO avec ces sites catalytiques et une mobilit plus faible de l'oxygne sur le support SnO2 par rapport CZ. Des expriences exploratoires d'changes isotopiques suivis par DRIFT et spectromtrie de masse ont confirm la participation des oxygnes du support pour la raction CO-O2 sur les supports rductibles et l'implication des sites Rhn+ pour le catalyseur Rh/CZ. Un mcanisme dtaill de la raction d'oxydation de CO a enfin t propos.