Le Syndrome d''alport Li l''x

Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline hrditaire caractrise par l'association d'une nphropathie hmaturique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomrulaires, d'une surdit de perception d'volution galement progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et gntiquement htrogne, le mode de transmission le plus frquent tant le mode dominant li l'X. Il n'existe pas ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rnale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant l'volution de la maladie, le pharmacien a donc un rle important vis--vis des conseils pharmacologiques et dittiques qu'il peut apporter au patient.