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Plusieurs cardiopathies ont une origine gntique. La CMH, la DAVD, le syndrome du QT long congnital, le syndrome de Brugada et certaines CMD sont secondaires des mutations gntiques familiales. Ces cardiopathies sont risque non ngligeable de mort subite. Si le patient index est idalement pris en charge de faon optimale sur le plan rythmique, le risque de mort subite est galement bien prsent chez les apparents. Paralllement, la mort subite est souvent la premire manifestation de la maladie. Celle-ci peut d'ailleurs survenir avant mme que l'atteinte morphologique n'apparaisse. Le caractre familial ncessite de ne pas limiter la prise en charge au patient, mais l'ensemble de la famille. Les rcents progrs de la gntique molculaire de ces cardiopathies ont permis d'aider le clinicien amliorer la prise en charge de la famille du patient. Nous avons donc cherch optimiser la prise en charge des apparents de patients atteints de CMH ou DAVD en Champagne Ardennes. En pratique notre travail, dbut en Avril 2009, a consist en la cration d'une consultation multidisciplinaire de cardiogntique au CHU de Reims.
- Format: Pocket/Paperback
- ISBN: 9786131552335
- Språk: Franska
- Antal sidor: 148
- Utgivningsdatum: 2018-02-28
- Förlag: Omniscriptum