Vetenskap & teknik
Pocket
Physikalische Kartierung eines Blutdruck-assoziierten Bereiches auf Chromosom 10 der Ratte
Matthias Rickert
1339:-
Uppskattad leveranstid 7-12 arbetsdagar
Fri frakt för medlemmar vid köp för minst 249:-
Diplomarbeit aus dem Jahr 2001 im Fachbereich Medizin - Biomedizinische Technik, Note: 1,7, Technische Universitt Berlin (Prozewissenschaften), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:
Bluthochdruck, ein wichtiger Risikofaktor fr Herz-Kreislauferkrankungen, betrifft etwa 15-20% der Bevlkerung in westlichen Industrienationen. Abgesehen von seltenen monogenetischen Formen wird er in ber 90% der Flle durch die Wechselwirkung von mehreren, bisher weitgehend unbekannten Genen untereinander und mit Umweltfaktoren ausgelst.
Ein mit Bluthochdruck assoziierter QTL (quantitative trait locus) wurde in der Ratte auf Chromosom 10 gefunden und BP/SP1 bezeichnet (blood pressure/stroke prone). Diese Region ist evolutionr offenbar stark konserviert und findet sich auch beim Menschen auf Chromosom 17, wo ebenfalls eine Assoziation mit Bluthochdruck nachgewiesen wurde. Durch die Etablierung von congenen Linien konnte BP/SP1 in zwei kleinere QTLs, BP/SP1a und BP/SP1b, unterteilt werden, von denen durch IRS-PCR walking (interspersed repetitive sequence) YAC -Klon Contigs bereits konstruiert wurden.
In der vorliegenden Diplomarbeit wurde eine Feinkartierung beider QTLs durch PAC-Klone durchgefhrt, d.h. es sollten korrespondierende PACs zu den YAC-Klonen der BP/SP1a und b Contigs gefunden werden. Dazu wurden 37 YAC-Klone aus den BP/SP1a und b Contigs gegen jeweils zwei Hochdichtefilter der PAC-Bibliothek Rat PAC mit 27648 Klonen pro Filter hybridisiert, was etwa zwei Genomquivalenten pro YAC entspricht.
251 PACs konnten so identifiziert werden. Bei einer anschlieenden IRS-PCR lieferten 37,1% der Klone (93 PACs) IRS-PCR-Produkte, die zur Radiation-Hybrid (RH)-Kartierung sowie zur Kartierung ber korrespondierende YACs herangezogen wurden.
50 PAC-Klone konnten durch RH-Mapping kartiert werden, davon 33 Klone auf Chromosom 10. Die anderen 17 verteilen sich auf die Chromosomen 1, 6, 7, 11, 12, 13, 15 und 20.
Fr 66 PACs konnten durch Hybridisierung gegen YAC-Po
Bluthochdruck, ein wichtiger Risikofaktor fr Herz-Kreislauferkrankungen, betrifft etwa 15-20% der Bevlkerung in westlichen Industrienationen. Abgesehen von seltenen monogenetischen Formen wird er in ber 90% der Flle durch die Wechselwirkung von mehreren, bisher weitgehend unbekannten Genen untereinander und mit Umweltfaktoren ausgelst.
Ein mit Bluthochdruck assoziierter QTL (quantitative trait locus) wurde in der Ratte auf Chromosom 10 gefunden und BP/SP1 bezeichnet (blood pressure/stroke prone). Diese Region ist evolutionr offenbar stark konserviert und findet sich auch beim Menschen auf Chromosom 17, wo ebenfalls eine Assoziation mit Bluthochdruck nachgewiesen wurde. Durch die Etablierung von congenen Linien konnte BP/SP1 in zwei kleinere QTLs, BP/SP1a und BP/SP1b, unterteilt werden, von denen durch IRS-PCR walking (interspersed repetitive sequence) YAC -Klon Contigs bereits konstruiert wurden.
In der vorliegenden Diplomarbeit wurde eine Feinkartierung beider QTLs durch PAC-Klone durchgefhrt, d.h. es sollten korrespondierende PACs zu den YAC-Klonen der BP/SP1a und b Contigs gefunden werden. Dazu wurden 37 YAC-Klone aus den BP/SP1a und b Contigs gegen jeweils zwei Hochdichtefilter der PAC-Bibliothek Rat PAC mit 27648 Klonen pro Filter hybridisiert, was etwa zwei Genomquivalenten pro YAC entspricht.
251 PACs konnten so identifiziert werden. Bei einer anschlieenden IRS-PCR lieferten 37,1% der Klone (93 PACs) IRS-PCR-Produkte, die zur Radiation-Hybrid (RH)-Kartierung sowie zur Kartierung ber korrespondierende YACs herangezogen wurden.
50 PAC-Klone konnten durch RH-Mapping kartiert werden, davon 33 Klone auf Chromosom 10. Die anderen 17 verteilen sich auf die Chromosomen 1, 6, 7, 11, 12, 13, 15 und 20.
Fr 66 PACs konnten durch Hybridisierung gegen YAC-Po
- Format: Pocket/Paperback
- ISBN: 9783838668406
- Språk: Tyska
- Antal sidor: 88
- Utgivningsdatum: 2003-05-01
- Förlag: Diplom.de