Produkthaftung im medizinischen Bereich

Doktorarbeit / Dissertation aus dem Jahr 1997 im Fachbereich Jura - Europarecht, Vlkerrecht, Internationales Privatrecht, Note: 1,0, Universitt Salzburg (Unbekannt), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Einleitung:
Das Spannungsverhltnis zwischen Recht und Medizin wird von Jahr zu Jahr grer. Denn die rasante Entwicklung medizinischer Technologien, fhrt nicht nur auf dem Gebiet der Heilwissenschaften, sondern auch in der Rechtswissenschaft zu einer immer greren Spezialisierung. Gleichzeitig fllt auch der Bereich der straf- und zivilrechtlichen Verantwortlichkeit des Arztes europaweit in eine Tendenz zur Verschrfung der zivilrechtlichen Produkt-, Dienstleistungs- und Umwelthaftung.
Verstrkt wird diese Tendenz zum einen durch den Umstand, da der Bereich des Medizinrechts die hchsten Rechtsgter Leben und Gesundheit betrifft und zum anderen da Nebenwirkungen von Arzneimitteln trotz sorgfltigster klinischer Prfung und penibel Qualittskontrolle weder vermeidbar noch vorhersehbar sind und zudem auch die Latenzzeiten bei gesundheitsschdlichen Medikamenten mitunter sehr lange sind. Faktum ist, da es immer wieder Arzneimittel gibt, die nach dem gegenwrtigen Stand des aktuellen Wissens fr ihren bestimmungsgemen Gebrauch nicht sicher gemacht werden knnen.
Gang der Untersuchung:
In dieser Arbeit wird zum einen der Bereich der Arzneimittelhaftung in sterreich und in Deutschland errtert und gegenbergestellt und zum anderen die diesbezglichen Harmonisierungsbestrebungen in der Europischen Union besprochen. Der zweite groe Komplex der Arbeit beschftigt sich mit dem sterreichischen und dem deutschen Medizinproduktegesetzen, die im Zuge der Anpassung an die EU-Richtlinien beschlossen wurden. Da es sich hierbei um eine sehr umfassende und komplizierte Thematik handelt, zeigt alleine, die groe Zahl von Medizinprodukten. Derzeit sind in Europa schon ber 400.000 registriert.
Im Zuge dieser Arbeit soll nun etwas Licht in diese umfassende Materie