Prvention der kontagisen Ziegenpleuropneumonie durch Immunprophylaxe

Es wird ein Kompendium der Produktion von Qualittsimpfstoffen gegen Ziegenmykoplasmen im Hinblick auf ihre Stabilitt, Sicherheit und Sterilittsstudien sowie in-vivo klinische Versuche mit einfachen formalininaktivierten (FIV) und zwei adjuvantierten Impfstoffen (AAV & OEV) gegen Mycoplasma mycoides subspecies capri (PG3), auch bekannt als Mycoplasma capricolum sub spp capricolum in Ziegen, vorgestellt. Das Wachstum wurde in PPLO-Bouillon mit Hefeextrakt (1%), Pferdeserum (20%) und Thalliumacetat erzielt. Jede Dosis von 2,5 ml Impfstoff enthlt nicht weniger als 0,10 mg Protein. Alle Impfstoffe erwiesen sich bei Khltemperatur bis zu 6 Monaten als stabil. Zur Bestimmung der humoralen Immunantwort bei Ziegen wurden der indirekte Hmagglutinationstest (IHA) und der Komplementbindungs-Test (CFT) durchgefhrt. Die Gesamtergebnisse des Impfstoffs zeigten, dass OEV eine hhere CFT-Antikrperreaktion hervorgerufen hatte. AAV allein und als Booster zeigten dagegen keine signifikanten Unterschiede in der CFT- und IHA-Antikrperantwort. Dies ist der erste berichtete Versuch, adjuvantierte Impfstoffe gegen Mycoplasma mycoides subspecies capri (PG3) zu entwickeln, um Immunitt bei Ziegen zu entwickeln. Darber hinaus erwiesen sich OEV und AAV als hilfreich bei der Bereitstellung einer soliden Immunitt, die mehr als ein Jahr lang anhielt.bersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)