Regulation und genetische Erkrankungen der humanen Eisenhomostase

Der Eisenstoffwechsel hat eine zentrale Bedeutung fr den menschlichen Organismus. Die physiologische Eisenhomostase wird durch zahlreiche Proteine geregelt. Dabei ist es innerhalb der letzten Jahre zu einem rapiden Wissenszuwachs ber die Funktion und das Zusammenspiel dieser Regulatoren gekommen. Ein Zuwenig oder Zuviel an Eisen kann zu schweren krperlichen Symptomen fhren. Mitunter kann eine Eisenmangelanmie auch eine genetische Ursache haben. Insbesondere die Eisenberladung, die sogenannte Hmochromatose, ist hufig genetisch veranlagt. In diesem Buch wird auf die genetischen Ursachen von Erkrankungen des Eisenmetabolismus nher eingegangen. Dabei werden auch seltene Krankheitsbilder, wie z. B. die hereditren sideroblastischen Anmien, mitbercksichtigt. Dem Leser sollen damit Zusammenhnge zwischen dem Eisenstoffwechsel und der Genetik vermittelt werden.