Sintesis de Benzofenonas Bioactivas

Considerando que muchas benzofenonas naturales y sintticas poseen reconocida actividad antimicrobiana, se realiz la sntesis de nuevos derivados bencilestannilados funcionalizados a travs de la reaccin de Barbier y su posterior uso como sustratos en la reccin de acoplamiento Stille, a travs de la generacin de enlaces Csp3-Csp2, bajo diferentes condiciones de reaccin para la sntesis de estructuras bencilarlicas que forman parte de estructuras de importancia farmacolgica. Tambin se realiz la reaccin en condiciones sonoqumicas y por microondas, probando en ltima instancia la reaccin de acoplamiento libre de catalizador de paladio a fin de establecer los alcances de la induccin sonoqumica y de microondas. Finalmente la oxidacin del centro benclico de los diarilmetanos obtenidos, permite obtener las benzofenonas sustituidas de inters, las cuales representan una aproximacin sinttica corta y flexible a nuevos antibiticos, o a la produccin de anlogos, los cuales podran ser luego testeados para determinar en qu grado afecta la variacin estructural su actividad antimicrobiana.