Techniek voor in vitro vermeerdering en bewaring van plantenweefsel

Er werd een efficint protocol opgesteld voor in vitro vermeerdering van n bedreigde en n zeldzame medicinale plant, Gloriosa superba Linn. en Plumbago indica L. Voor scheutinductie in G. superba MS basaal medium, aangevuld met 4,0 mg/l BAP + 1,0 mg/l IAA was vereist, waarbij 92% cultuur scheuten produceerde met 4 scheuten per cultuur, respectievelijk, terwijl voor P. indica MS basaal medium met 0,5 mg/l BAP nodig was, waarbij 95% cultuur scheuten produceerde met 6 scheuten per cultuur. Voor de verdere ontwikkeling van het medium werden casenehydrolysaat (CH) (50-200mg\l), actieve kool (AC) (2g/l) en kokoswater (CW) (5-20%) individueel aan het medium toegevoegd, waardoor het aantal scheuten tot 12 en 14 per kweek steeg. In vitro opgekweekte scheuten die geworteld waren in een halfkrachtig MS-medium met auxine bleken soortspecifiek te zijn, namelijk 1,0 mg/l elk van IBA en IAA voor G. superba en 0,5 mg/l van IAA voor P. indica. Voor acclimatisatie en transplantatie werden de planten in de bewortelingskweekbuizen gedurende 7 dagen op normale kamertemperatuur gehouden.