Totalsynthese des Marinen Makrolids Palmerolid A

Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und auergewhnlich selektive cytotoxische Aktivitt gegenber ausgewhlten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fnf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht fr den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekl ermglicht. ber die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfgung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausfhrlich zu untersuchen.