Zum Problem der Bindungsisomerisierung bei hoehermolekularen Monoolefinen durch thermisch oder photochemisch aktivierte Metallcarbonyle

Die Isomerisierung olefinischer Doppelbindungen spielt bei vielen chemischen Prozessen und Umsetzungen eine groe Rolle. Die Alkylierung aromatischer Ver bindungen mit Olefinen, die Hydroformylierung von Alkenen bzw.
ihre Sulfati sierung mit Schwefelsure sind unter dem Einflu der notwendigen Katalysatoren von einer Bindungsisomerisierung begleitet, so da das Endprodukt der Reaktion nie einheitlich ist, sondern immer ein Gemisch
stellungsisomerer Anlagerungs produkte darstellt. Desgleichen macht sich die Doppelbindungsisomerisierung bei der Herstellung von Olefinen durch katalytische Dehydratisierung von Alkoholen, bei der Dehydrohalogenierung von
Alkylhalogeniden, bei der Sureoligomeri sierung niederer Olefine zu hhermolekularen Produkten, bei der Fischer-Tropsch Synthese oder der katalytischen Paraffinkrackung zum Teil strend bemerkbar. Erwnscht ist die
Verschiebung der Doppelbindung dagegen bei der Konju gierung isolierter Doppelbindungen in trocknenden len, bei der Isomerisierung von Terpenkohlenwasserstoffen, bei der Oktanzahlverbesserung in Krackbenzinen mit hohem
iX-Olefingehalt unter Bildung der hheroktanigen innenstndigen Olefinisomeren oder bei der Herstellung endstndiger Olefine bzw. endstndiger funktioneller Derivate durch die Hydroborierung oder die durch Hexachloropla
tinsure katalysierte Silanaddition an Olefine.