Die Claisen-Umlagerung

Inhaltlich unvernderte Neuauflage. Sieben- und achtgliedrige Carbocyclen reprsentieren hufig anzutreffende Strukturelemente in chiralen und komplex funktionalisierten, biologisch aktiven Naturstoffen. Desweiteren spielen im Bereich der Kohlenhydrate hoch oxygenierte Kohlenstoffringe eine wichtige Rolle als Saccharidanaloga. Derartige Verbindungen sollen im Rahmen des Konzeptes der molekularen Mimikry die Strukturen natrlicher Kohlenhydrate nachahmen, um so auf biologische Prozesse Einfluss nehmen zu knnen. Wie knnen Kohlenhydrate als gnstige Ausgangsmaterialien fr den stereoselektiven Aufbau von Sieben- und Achtringen sowie Saccharidanaloga eingesetzt werden? Welche Vorteile und Mglichkeiten bietet die Claisen-Umlagerung als Schlsselschritt der chemischen Synthesen? Welche Konformationen weisen die Zielverbindungen auf? Der Autor Stefan Jrs erlutert nach einer eingehenden Betrachtung der Claisen-Umlagerung die Mglichkeiten der Anwendung dieser Reaktion auf geeignet funktionalisierte Kohlenhydratderivate. Auf der Grundlage moderner NMR-spektroskopischer Methoden sowie der Rntgenbeugung analysiert er die ungewhnlichen Ringsysteme und berprft Mglichkeiten zur weiteren Funktionalisierung. Das Buch richtet sich an Forscher in Industrie und Hochschule, welche sich im weitesten Sinne fr den Einsatz von Kohlenhydraten in chemischen Synthesen interessieren.