La rglementation europenne relative aux dispositifs mdicaux

En tant que professionnel du secteur de l'industrie des dispositifs mdicaux, je me suis pos la question de savoir comment pourrais-je agir dans l'optique d'aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs mdicaux respecter la nouvelle rglementation europenne sur les dispositifs mdicaux. Voil d'o m'est venue l'ide de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer ma manire sur cette avance rglementaire, en essayant de prsenter de faon claire, prcise et synthtique les exigences connaitre et respecter pour tre en conformit avec le nouveau cadre rglementaire concernant la conception, le dveloppement et la commercialisation des dispositifs mdicaux dans l'espace du march de l'union europenne.