Synthese de nouveaux derives pyrano-pyrimidiniques pouvant etre bioactifs

Nous avons avanc dans une premire partie la synthse de 2-amino-3-cyanonaphtopyrane, synthons de dpart, faisant intervenir des quantits quimolaires d'arylaldhyde, de malononitrile et de -naphtol en prsence du carbonate de sodium. Dans la seconde partie, nous nous sommes concentrs, sur l'laboration de nouvelles molcules structure pyranopyrimidiniques et pyranopyrimidiniques phosphonates par des simples ractions de condensation des iminothers pyranopyrimidiniques -fonctionnaliss, lesquels ont t synthtiss en deux tapes partir des prcurseurs de dpart. Finalement, la troisime partie a t rserve la prparation de nouveaux drivs de la pyranopyrimidinone via la condensation d'hydrazides pyrimidiniques, obtenus en deux tapes partir des 2-amino-3-cyanonaphtopyranes, avec certaines espces lectrophiles. Les donnes spectroscopiques sont en bon accord avec nos rsultats exprimentaux et les mcanismes dj avancs.