Vetenskap & teknik
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Untersuchung zur Medienoptimierung und zur Kultivierungsmethodik durch Immobilisierung am Baculovirus Expressionssystem
Johannes Schulte-Pelkum
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Diplomarbeit aus dem Jahr 2000 im Fachbereich Medizin - Biomedizinische Technik, Note: 1,3, Technische Universitt Berlin (Biomedizinische Technik, Bioverfahrenstechnik), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Gang der Untersuchung:
Diese Arbeit wurde unter der Zielsetzung angefertigt, die Methodik der Immobilisierung fr das System SF21/ACMNPV zu optimieren und Mastabsbertragungen bis hin zu technischen Fermentationen mit vergrerten Arbeitsvolumina zu realisieren.
Ein Teil der Arbeit befasste sich mit dem Bereich der Optimierung des Kultivierungsmediums, wobei von einer Medienformulierung ausgegangen wurde, die in ihrer handelsblichen Form schon ohne den Zusatzstoff Serum auskommt, und daher am ehesten zu einer Massenproduktion mit dem BEVS geeignet erscheint. Zu diesem Zweck wurden in der Literatur [1,8,15] gefundene Hinweise auf eventuell limitierende Medieninhaltsstoffe untersucht.
In vergleichenden Untersuchungen wurde versucht, die Zellen- bzw. Virenausbeuten in einen Zusammenhang mit berkonzentriert zugesetzten Medienkomponenten zu bringen.
Desweiteren wurden Hungerexperimente mit verkapselten Insektenzellkulturen vorgenommen, um Informationen ber geeignete Ftterungsintervalle in Abhngigkeit der Zelldichte zu bekommen. Diesem Versuch lag die sogenannte Nutritional Depth" - Theorie [31 ], die fr Suspensionskulturen aufgestellt wurde, zugrunde. Wie die Ergebnisse zeigen, kann dies fr immobilisierte Kulturen nicht besttigt werden.
Im zweiten Teil dieser Arbeit wurde eine neuartige Technologie zur Immobilisierung von Zellen auf ihre Anwendbarkeit mit dem Natrium-Cellulosesulfat-Poly-DADMAC-System hin untersucht. Es handelte sich hierbei um ein Verkapselungsgert der Firma Inotech, das im Gegensatz zu anderen vertropfenden Gerten auf dem dynamischen Prinzip resonanzinduzierter Zerlegung eines Strahls beruht, und somit hhere Durchflussraten und krzere Verkapselungszeiten erwarten lie.
Nach entsprechenden Modifikationen wurden mit diesem Gert Ka
Diese Arbeit wurde unter der Zielsetzung angefertigt, die Methodik der Immobilisierung fr das System SF21/ACMNPV zu optimieren und Mastabsbertragungen bis hin zu technischen Fermentationen mit vergrerten Arbeitsvolumina zu realisieren.
Ein Teil der Arbeit befasste sich mit dem Bereich der Optimierung des Kultivierungsmediums, wobei von einer Medienformulierung ausgegangen wurde, die in ihrer handelsblichen Form schon ohne den Zusatzstoff Serum auskommt, und daher am ehesten zu einer Massenproduktion mit dem BEVS geeignet erscheint. Zu diesem Zweck wurden in der Literatur [1,8,15] gefundene Hinweise auf eventuell limitierende Medieninhaltsstoffe untersucht.
In vergleichenden Untersuchungen wurde versucht, die Zellen- bzw. Virenausbeuten in einen Zusammenhang mit berkonzentriert zugesetzten Medienkomponenten zu bringen.
Desweiteren wurden Hungerexperimente mit verkapselten Insektenzellkulturen vorgenommen, um Informationen ber geeignete Ftterungsintervalle in Abhngigkeit der Zelldichte zu bekommen. Diesem Versuch lag die sogenannte Nutritional Depth" - Theorie [31 ], die fr Suspensionskulturen aufgestellt wurde, zugrunde. Wie die Ergebnisse zeigen, kann dies fr immobilisierte Kulturen nicht besttigt werden.
Im zweiten Teil dieser Arbeit wurde eine neuartige Technologie zur Immobilisierung von Zellen auf ihre Anwendbarkeit mit dem Natrium-Cellulosesulfat-Poly-DADMAC-System hin untersucht. Es handelte sich hierbei um ein Verkapselungsgert der Firma Inotech, das im Gegensatz zu anderen vertropfenden Gerten auf dem dynamischen Prinzip resonanzinduzierter Zerlegung eines Strahls beruht, und somit hhere Durchflussraten und krzere Verkapselungszeiten erwarten lie.
Nach entsprechenden Modifikationen wurden mit diesem Gert Ka
- Format: Pocket/Paperback
- ISBN: 9783838625881
- Språk: Engelska
- Antal sidor: 88
- Utgivningsdatum: 2000-08-01
- Förlag: Diplom.de