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Warum dieser Ratgeber?
Die Ratgeber, die ich bisher aufgestbert hatte (und ich greife mir immer sofort jede Broschre, die ich in den Auslagen finden kann, das ist ein kleiner Tick von mir ) erfassten nicht die Themen, die ich gebraucht htte oder betonten Aspekte, die mich berhaupt nicht interessierten.
Das war alles entweder viel zu medizinisch oder zu sachlich-technisch und vor allem viel zu unpersnlich. Das wollte ich alles nicht. Entweder machte ich gleich zu oder fhlte mich berrollt von all dem, was ich da las. Ich vermisste praxisnahe Schilderungen aus dem neuen Alltag, dem Alltag eines Patienten.
Wo ist denn hier der Infoschalter bitte, fragte ich mich.
Das war mein Problem. Es gab und gibt kein Informationsdesk, keinen Schalter, an dem Dir ein netter Mensch alle wichtigen Unterlagen zusammenstellt, die Dir gleich zu Beginn eine groe Hilfe sein knnten. Anderen Betroffenen ging es sehr hnlich. Wir fhlten uns alle hilflos, verunsichert und nur zufllig informiert. Manchmal kam sogar der erstaunte Satz vom Pflegepersonal: Ach, das wussten Sie nicht? Ich dachte, das wre Ihnen bekannt. Die Diagnose ist das eine, die neuen Strukturen das andere.
Besonders, wenn die Diagnose noch sehr frisch ist, wchst dir einfach alles ber den Kopf, aber auch unseren Angehrigen und Lieblingsmenschen.
Warum sagt mir das denn niemand? War nach dem ganzen Vor-mich-hin-Stolpern die Frage, die ich unzhlige Male leicht entkrftet und kopfschttelnd vor mich hingemurmelt habe.
Was ich mit dem Ratgeber erreichen mchte:
Ich mchte Dich und Deine Angehrigen besser durch eine herausfordernde Zeit bringen, Dir Entscheidungen leichter machen und Hintergrnde erklren. Weniger Durchwursteln, mehr Durchblick, das ist das Ziel. Was kommt denn jetzt auf mich zu? Wie muss ich das regeln? Wen kann ich fragen und wie? Mein Wunsch: Diese oder hnliche Fragzeichen auf Deiner Stirn sollen durch Antworten ersetzt werden, die Dich ruhiger werden lassen, Dir etwas von der Anspannung
Die Ratgeber, die ich bisher aufgestbert hatte (und ich greife mir immer sofort jede Broschre, die ich in den Auslagen finden kann, das ist ein kleiner Tick von mir ) erfassten nicht die Themen, die ich gebraucht htte oder betonten Aspekte, die mich berhaupt nicht interessierten.
Das war alles entweder viel zu medizinisch oder zu sachlich-technisch und vor allem viel zu unpersnlich. Das wollte ich alles nicht. Entweder machte ich gleich zu oder fhlte mich berrollt von all dem, was ich da las. Ich vermisste praxisnahe Schilderungen aus dem neuen Alltag, dem Alltag eines Patienten.
Wo ist denn hier der Infoschalter bitte, fragte ich mich.
Das war mein Problem. Es gab und gibt kein Informationsdesk, keinen Schalter, an dem Dir ein netter Mensch alle wichtigen Unterlagen zusammenstellt, die Dir gleich zu Beginn eine groe Hilfe sein knnten. Anderen Betroffenen ging es sehr hnlich. Wir fhlten uns alle hilflos, verunsichert und nur zufllig informiert. Manchmal kam sogar der erstaunte Satz vom Pflegepersonal: Ach, das wussten Sie nicht? Ich dachte, das wre Ihnen bekannt. Die Diagnose ist das eine, die neuen Strukturen das andere.
Besonders, wenn die Diagnose noch sehr frisch ist, wchst dir einfach alles ber den Kopf, aber auch unseren Angehrigen und Lieblingsmenschen.
Warum sagt mir das denn niemand? War nach dem ganzen Vor-mich-hin-Stolpern die Frage, die ich unzhlige Male leicht entkrftet und kopfschttelnd vor mich hingemurmelt habe.
Was ich mit dem Ratgeber erreichen mchte:
Ich mchte Dich und Deine Angehrigen besser durch eine herausfordernde Zeit bringen, Dir Entscheidungen leichter machen und Hintergrnde erklren. Weniger Durchwursteln, mehr Durchblick, das ist das Ziel. Was kommt denn jetzt auf mich zu? Wie muss ich das regeln? Wen kann ich fragen und wie? Mein Wunsch: Diese oder hnliche Fragzeichen auf Deiner Stirn sollen durch Antworten ersetzt werden, die Dich ruhiger werden lassen, Dir etwas von der Anspannung
- Format: Pocket/Paperback
- ISBN: 9783756844340
- Språk: Engelska
- Antal sidor: 168
- Utgivningsdatum: 2022-11-15
- Förlag: Books on Demand