709:-
Uppskattad leveranstid 7-12 arbetsdagar
Fri frakt för medlemmar vid köp för minst 249:-
La pathogenèse de la maladie de parkinson (MP) est liée à plusieurs facteurs tel que le facteur génétique, et le facteur environnemental. La répétition de la kinase 2 riche en leucine (LRRK2) et en particulier les p.G2019S est considérée comme le facteur génétique le plus commun de la MP en Tunisie. Le but de létude est dexplorer les caractéristiques cliniques des patients porteurs de la mutation LRRK2 G2019S et détudier la différence clinique entre les porteurs mâles et femelles de cette mutation. Nous avons réalisé une étude des patients suivis pour une MP. Nous avons colligé 514 patients. Nos résultats ont montré que les patients p.G2019S ont tendance à présenter une atteinte motrice plus bénigne (p=0.07). En étudiant cette atteinte motrice dans le groupe G2019S, nous avons constaté que les femmes étaient plus touchées que les hommes (p=0.003). Lanalyse des capacités cognitives a révélé que les patients G2019S étaient moins touchés. Les hommes et les femmes G2019S avaient des scores similaires. Nous navons pas constaté une différence dapparition des troubles dysautonomiques, de la dépression et des troubles du sommeil entre les 2 groupes.
- Format: Pocket/Paperback
- ISBN: 9786206717690
- Språk: Franska
- Antal sidor: 84
- Utgivningsdatum: 2024-08-01
- Förlag: Editions Universitaires Europeennes