Recombinaison Homologue l'' chelle de la Mol cule Unique

Ce mmoire de thse est ddi l'tude de la rparation des cassures doubles brins de l'ADN par recombinaison homologue. Afin de mieux comprendre les mcanismes de recombinaison, nous avons utilis des techniques de molcule unique nous permettant d'observer in vitro la reparation de l'ADN avec une rsolution temporelle et spaciale jusqu'alors jamais atteinte. Nous avons tout d'abord utilis une technique de pinces magntiques pour tudier les protines centrales de la recombinaison: RecA chez E.coli et hRad51 chez l'Homme. Nous avons ensuite devolepper de nouvelles techniques de molecules uniques en les appliquant l'tude de la recombinaison homologue. En particulier, nous prsentons un montage original appel "tomopinces" permettant de combiner une pince magntique de la microscopie en fluorescence. Nous montrons qu'il est ainsi possible d'tirer une molcule unique d'ADN, de la contraindre en torsion tout en visualisant des molcules. Cette tude nous a permis de mieux comprendre la dynamique des complexes ADN/protines lors de la rparation des cassures doubles brins par recombinaison homologue.